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        詳解電鍍含磷廢水處理方法

        來(lái)源:建樹(shù)環(huán)保 2019-05-08 16:55:13 5369

          近年來(lái),水體富營(yíng)養(yǎng)化問(wèn)題愈加嚴(yán)重,引起國(guó)際社會(huì)的廣泛關(guān)注。造成水體富營(yíng)養(yǎng)化問(wèn)題的原因是水體中富營(yíng)養(yǎng)元素氮和磷含量過(guò)高。其中,磷是引起水體富營(yíng)養(yǎng)化的限制性元素,當(dāng)湖泊中磷的質(zhì)量濃度超過(guò)0.02mg/L時(shí),就可能引起水體富營(yíng)養(yǎng)化,因此國(guó)內(nèi)外對(duì)廢水排放中磷濃度的控制也越來(lái)越嚴(yán)格。

          電鍍行業(yè)是我國(guó)水體重金屬排放大戶,也是氮磷營(yíng)養(yǎng)元素排放大戶。由于電鍍工藝中使用大量次亞磷酸鈉等作為化學(xué)鍍劑,導(dǎo)致排放的電鍍廢水中通常含有較高濃度的磷元素。所以電鍍行業(yè)產(chǎn)生的廢水急需通過(guò)各種廢水處理設(shè)備進(jìn)行除磷的處理,以減少對(duì)環(huán)境的污染。

          筆者采用臭氧氧化—化學(xué)沉淀方法處理電鍍含磷廢水,評(píng)價(jià)臭氧對(duì)非正磷酸鹽的氧化效果,探討臭氧投加量、臭氧通入時(shí)間、廢水初始磷濃度和廢水初始pH等對(duì)非正磷酸鹽轉(zhuǎn)化率的影響。并以此為基礎(chǔ)優(yōu)化化學(xué)沉淀的工藝參數(shù)。通過(guò)兩處理單元聯(lián)用,以期最終出水達(dá)到電鍍廢水排放標(biāo)準(zhǔn)特別限值。


          1實(shí)驗(yàn)部分

          1.1實(shí)驗(yàn)水樣

          由于電鍍行業(yè)是我國(guó)工業(yè)用水大戶,因此通常采用膜技術(shù)對(duì)電鍍廢水處理,產(chǎn)生的淡水進(jìn)入生產(chǎn)工藝過(guò)程中回用,而膜濃水中含有高濃度的污染物,需要進(jìn)一步處理才能達(dá)標(biāo)排放。

          實(shí)驗(yàn)所使用水樣均采自江蘇常州某電鍍廠的含鎳廢水外排膜濃液。該廠含鎳廢水(含電鍍鎳廢水和化學(xué)鎳廢水)采用圖1所示處理工藝。

        電鍍廠的含鎳廢水處理工藝

          1.2實(shí)驗(yàn)試劑與儀器

          主要試劑:Ca(OH)2、NaOH、聚合氯化鋁(PAC)、聚丙烯酰胺(PAM)、聚合氯化鐵(PFS)、CaCl2等均為分析純,購(gòu)自天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司,高純氧氣由南京特種氣體有限公司提供。

          主要儀器:pHS-3C型pH計(jì),上海雷磁儀器廠;JJ-4六聯(lián)攪拌器,金壇市國(guó)旺實(shí)驗(yàn)儀器廠;UV-1700紫外分光光度計(jì),日本島津公司;JC-10臭氧發(fā)生器,鹽城市亨泰環(huán)保設(shè)備制造有限公司;D01-ID/ZM質(zhì)量流量控制器,北京七星華創(chuàng)電子設(shè)備股份有限公司;IDEAL-2000臭氧濃度檢測(cè)儀,淄博愛(ài)迪爾計(jì)算機(jī)軟件有限公司。

          1.3實(shí)驗(yàn)裝置

          臭氧氧化反應(yīng)采用圖2所示的實(shí)驗(yàn)裝置,主要由氧氣瓶、臭氧發(fā)生器、質(zhì)量流量控制器、臭氧反應(yīng)塔和尾氣吸收器等組成。其中臭氧反應(yīng)塔為內(nèi)徑56mm、高度840mm、有效容積1.8L的豎式玻璃管。底部設(shè)有氣體分散器,臭氧進(jìn)入反應(yīng)塔后由分散器分散成微小氣泡。

          反應(yīng)塔側(cè)面底部設(shè)有取樣口,用于取樣后分析相應(yīng)指標(biāo)。臭氧氧化實(shí)驗(yàn)步驟為:向氧化反應(yīng)塔中加入1L電鍍含磷實(shí)際廢水;依次打開(kāi)氧氣瓶主閥和分壓閥,調(diào)節(jié)質(zhì)量流量控制器至相應(yīng)流量,開(kāi)啟臭氧發(fā)生器和臭氧濃度檢測(cè)儀;反應(yīng)一段時(shí)間后,從臭氧反應(yīng)塔取樣口取出一定體積水樣,采用鉬酸銨分光光度法分析水樣中總磷和正磷酸鹽濃度。

        臭氧氧化反應(yīng)


          2結(jié)果與討論

          2.1水樣水質(zhì)分析

          實(shí)驗(yàn)所選取水樣為該廠電鍍廢水不同時(shí)刻膜濃水外排水,其pH7.3±0.2,COD180~420mg/L,總磷10.5~50.2mg/L,正磷酸鹽2.6~10.2mg/L,總鹽8300~10400mg/L。可知次亞磷酸鹽等非正磷酸鹽含量占總磷的80%左右,而次亞磷酸鈣的溶解度為16.7g,因此需要通過(guò)氧化法將其轉(zhuǎn)化為易于處理的正磷酸鹽。

          2.2臭氧投加量對(duì)非正磷酸鹽轉(zhuǎn)化率的影響

          實(shí)驗(yàn)所選取臭氧投加質(zhì)量濃度為0、48、96、144、192mg/L,反應(yīng)60min后測(cè)定水樣中正磷酸鹽和總磷濃度,結(jié)果表明,非正磷酸鹽的轉(zhuǎn)化率隨著臭氧投加量的增加而增加。當(dāng)臭氧投加質(zhì)量濃度由0增加至96mg/L時(shí),正磷酸鹽占總磷比例由16.2%提升到99%以上,剩余非正磷酸鹽質(zhì)量濃度為0.47mg/L。當(dāng)臭氧投加質(zhì)量濃度為192mg/L時(shí),正磷酸鹽占總磷比例為99.5%,剩余非正磷酸鹽質(zhì)量濃度為0.2mg/L。臭氧投加量提高1倍,但是非正磷酸鹽的轉(zhuǎn)化率提升卻十分有限,因此在實(shí)驗(yàn)中選擇96mg/L為臭氧最佳投加量。

          2.3臭氧反應(yīng)時(shí)間對(duì)非正磷酸鹽轉(zhuǎn)化率的影響

          實(shí)驗(yàn)水質(zhì)同2.2,考察臭氧投加質(zhì)量濃度為96mg/L時(shí),廢水中正磷酸鹽占總磷比例和pH隨時(shí)間的變化趨勢(shì),結(jié)果如圖3所示。

          從圖3可以看出,反應(yīng)開(kāi)始前30min,非正磷酸鹽迅速轉(zhuǎn)化為正磷酸鹽,30min后,反應(yīng)漸趨平衡,非正磷酸鹽轉(zhuǎn)化率提升緩慢。但是水樣pH變化趨勢(shì)正好相反,反應(yīng)前30min,pH變化較小,反應(yīng)30min后,pH迅速下降。這一現(xiàn)象的原因可能是開(kāi)始階段,易于氧化的次亞磷酸根首先被氧化為正磷酸鹽。

          當(dāng)次亞磷酸根完全氧化后,剩余以其他形式存在的難以被氧化的磷元素繼續(xù)被氧化。同時(shí),廢水中大分子有機(jī)物被氧化分解為小分子羧酸類等物質(zhì),導(dǎo)致水樣pH下降。廢水pH降低同樣會(huì)降低臭氧產(chǎn)生羥基自由基的效率,導(dǎo)致整個(gè)反應(yīng)過(guò)程速率變慢。

          2.4電鍍廢水中磷初始濃度對(duì)非正磷酸鹽氧化率的影響

          實(shí)驗(yàn)選取了3種總磷初始濃度不同的實(shí)際電鍍含磷廢水進(jìn)行實(shí)驗(yàn),廢水總磷初始質(zhì)量濃度分別為16.8、29.5、50.2mg/L時(shí),經(jīng)臭氧氧化后正磷酸鹽占總磷的比例分別提升為99.8%、99.1%、98.2%。廢水非正磷酸鹽轉(zhuǎn)化率隨著初始總磷濃度增加而減少,這是由于非正磷酸鹽濃度越高,所需臭氧耗用量越大,導(dǎo)致非正磷酸鹽轉(zhuǎn)化率降低。因此,在實(shí)際廢水的處理過(guò)程中,需要及時(shí)根據(jù)總磷濃度的變化確定最佳臭氧投加量和反應(yīng)時(shí)間。

          2.5初始pH對(duì)非正磷酸鹽轉(zhuǎn)化率的影響

          實(shí)驗(yàn)水質(zhì)同2.2,實(shí)驗(yàn)前先用1mol/L的NaOH和HCl調(diào)節(jié)水樣初始pH分別為4.9、7.4、10.0、12.1,然后通入96mg/L臭氧進(jìn)行氧化反應(yīng)60min。考察了廢水初始pH對(duì)非正磷酸鹽轉(zhuǎn)化率的影響,結(jié)果表明,隨著pH增加,非正磷酸鹽轉(zhuǎn)化為正磷酸鹽的速率和比例有所增加。這是因?yàn)樵趬A性條件下,水體中存在大量的OH-,可以促進(jìn)反應(yīng)中羥基自由基的產(chǎn)生,引發(fā)鏈?zhǔn)椒磻?yīng),提高臭氧氧化率。因此,實(shí)際廢水處理過(guò)程中,初始pH呈中性或偏堿性有利于非正磷酸鹽的轉(zhuǎn)化。

          2.6沉淀劑的種類對(duì)磷去除率的影響

          電鍍廢水采用臭氧投加質(zhì)量濃度為96mg/L,氧化60min后,其總磷質(zhì)量濃度為50.2mg/L,非正磷酸鹽質(zhì)量濃度為0.4mg/L,pH為6.0。考察了沉淀劑——聚合氯化鋁(PAC)、聚合硫酸鐵(PFS)、CaCl2、Ca(OH)2以及助凝劑聚丙烯酰胺(PAM)對(duì)于充分氧化后廢水中的總磷和正磷酸鹽去除率的影響。

          實(shí)驗(yàn)首先采用1mol/L的NaOH溶液調(diào)節(jié)廢水pH=9,然后加入一定量的沉淀劑(PAC、PFS或CaCl2),在攪拌速率為300r/min下反應(yīng)2min,再加入一定量PAM反應(yīng)30s后,最后在80r/min攪拌速率下反應(yīng)10min后靜置沉淀30min,取上清液分析其中的總磷和正磷酸鹽濃度。當(dāng)采用Ca(OH)2進(jìn)行沉淀時(shí)不調(diào)節(jié)水樣pH,其他步驟同上。

          沉淀劑處理效果如表1所示,沉淀劑PAC、PFS、CaCl2對(duì)氧化后廢水中正磷酸鹽的去除能力有限,而沉淀劑Ca(OH)2對(duì)正磷酸鹽和總磷去除效果較好。因此,選擇Ca(OH)2作為最佳沉淀劑。

          2.7、Ca(OH)2投加量對(duì)磷去除率的影響

          水質(zhì)同2.6,考察了不同Ca(OH)2投加量對(duì)氧化后廢水中磷去除率的影響。實(shí)驗(yàn)所用水樣初始總磷質(zhì)量濃度為50.2mg/L,正磷酸鹽質(zhì)量濃度為49.9mg/L。Ca(OH)2的投加質(zhì)量濃度分別為200、300、400、500、600mg/L,其對(duì)總磷和正磷酸鹽去除的實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖4所示。

        Ca(OH)2投加量對(duì)磷去除率的影響

          結(jié)果表明,Ca(OH)2投加量越大,對(duì)總磷的去除率越高。當(dāng)Ca(OH)2投加質(zhì)量濃度為400mg/L時(shí),上清液中的正磷酸鹽質(zhì)量濃度小于0.1mg/L,總磷質(zhì)量濃度小于0.4mg/L,可以達(dá)到《電鍍污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》中表3的規(guī)定。當(dāng)Ca(OH)2投加質(zhì)量濃度大于400mg/L時(shí),正磷酸鹽和總磷的去除率提升并不明顯。同時(shí),上清液的堿度會(huì)有所增加,后續(xù)處理過(guò)程中需要消耗大量的酸進(jìn)行中和。因此,確定400mg/LCa(OH)2為實(shí)驗(yàn)最佳投加質(zhì)量濃度。

          2.8、PAM投加量對(duì)磷去除率的影響

          水質(zhì)同2.6,實(shí)驗(yàn)考察了不同PAM加入量對(duì)氧化后廢水中總磷和正磷酸鹽去除率的影響,選取沉淀劑Ca(OH)2投加質(zhì)量濃度為400mg/L,PAM投加質(zhì)量濃度分別為0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5mg/L,其對(duì)總磷和正磷酸鹽去除率影響如圖5所示。

        PAM投加量對(duì)磷去除率的影響

          從圖5可以看出,當(dāng)PAM投加質(zhì)量濃度為0.3mg/L,經(jīng)沉淀后總磷質(zhì)量濃度可降低至0.4mg/L以下,正磷酸鹽質(zhì)量濃度降低至0.1mg/L以下。當(dāng)PAM投加質(zhì)量濃度大于0.3mg/L,總磷和正磷酸鹽濃度變化趨勢(shì)不明顯。從實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象可以看出,與不加PAM相比,加入PAM后形成的絮體體積更大,沉淀時(shí)間減少。但是,過(guò)多加入PAM,不僅會(huì)增加廢水處理藥劑費(fèi)用,同時(shí)還會(huì)增加水體COD。因此,實(shí)驗(yàn)確定PAM的最佳投加質(zhì)量濃度為0.3mg/L。

          2.9最佳實(shí)驗(yàn)條件下廢水處理實(shí)驗(yàn)結(jié)果

          分別在臭氧氧化和化學(xué)沉淀最佳條件下處理廢水水樣,通過(guò)臭氧氧化—化學(xué)沉淀復(fù)合工藝能夠有效地處理電鍍含磷廢水,其總磷去除率達(dá)99.3%,正磷酸鹽的去除率為99.0%,最終出水總磷質(zhì)量濃度為0.34mg/L,正磷酸鹽質(zhì)量濃度為0.08mg/L。出水磷指標(biāo)不僅能夠達(dá)到《電鍍污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》中表3的規(guī)定,甚至能夠達(dá)到《地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》(GB3838—2002)Ⅴ類水的環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。


          3結(jié)論

          (1)臭氧對(duì)電鍍廢水中非正磷酸鹽轉(zhuǎn)化率的影響與臭氧投加量、臭氧反應(yīng)時(shí)間、廢水初始總磷濃度以及廢水初始pH有關(guān)。臭氧投加量越大,反應(yīng)開(kāi)始階段速率越快,非正磷酸鹽最終轉(zhuǎn)化率越高;非正磷酸鹽轉(zhuǎn)化率隨廢水中非正磷酸鹽濃度增加而降低;pH對(duì)非正磷酸鹽轉(zhuǎn)化率影響不顯著。

          (2)采用Ca(OH)2和PAM作為沉淀劑和助凝劑對(duì)氧化后的廢水處理效果較好。Ca(OH)2最佳投加質(zhì)量濃度為400mg/L,PAM最佳投加質(zhì)量濃度為0.3mg/L。最終出水正磷酸鹽質(zhì)量濃度可降低至0.1mg/L,總磷質(zhì)量濃度可降低至0.4mg/L以下,達(dá)到《電鍍污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》(GB21900—2008)以及滿足《地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》(GB3838—2002)中Ⅴ類水體標(biāo)準(zhǔn)限值。(來(lái)源:環(huán)保易交易)

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